求职意向/JobIntension

  • 到岗时间:随时
  • 食宿要求:
  • 待遇要求:面议
  • 求职类型:全职
  • 工作地区:广东 , 广东 , 清远清城 , 清远清新
  • 意向岗位:
  • 其它要求:
  • 发展方向:

本着一个学习的态度,期待找一份关于中药饮片、原料药、食品生产及药品批发等相关行业方面的工作!稳定与成长并进的工作环境!有机会发挥之前的经验,在技术/管理领域有所作为,并按照公司的管理思路发展! 其他要求:

工作经历/Experience

  • 丽珠*********公司  
  • 2006年07月-2011年07月
  • 任职:值班班长、无菌试验班班长、工艺班班长

1 负责制定原料药车间生产有关的规章制度、标准管理程序、岗位SOP、FDA文件体系等,并监督执行情况。 2 严格按照FDA管理规范的要求组织车间中试、生产,对车间生产过程、质量跟踪、设备维护进行监控。 3 负责车间现场管理,制订相应的措施及实施细则,并落实执行。 4 负责车间的生产计划的制定和执行,根据研发项目制定的生产计划,制定出车间的月度和年度生产计划,并按照计划完成生产。 5 协助相关部门对生产使用的厂房、设备、仪器仪表进行校验及维护保养。 6 组织编写、修订产品工艺规程、岗位标准操作流程、FDA认证中与本部门相关文件内容。 7 合理调配生产资源确保各项工作圆满完成,抓好班组建设,组织安排车间人员的岗位操作流程、安全环保、生产技术、GMP培训、FDA培训等。 8 负责对工艺规程进行完善改进。 9 负责班组人员的培训及绩效管理工作。 10 参与车间生产分析会议,针对车间管理问题、产品质量问题及生产异常情况,提出解决方案。 11 协助完成本车间各种验证和设备的确认(3Q确认、工艺验证及清洁验证等)。 12 监督车间内生产物料与产品接收、保管、使用等过程,保证物料与产品暂存及使用安全。

  • 清远*********公司  
  • 2012年08月-2015年05月
  • 任职:QA主管

1 参与公司厂房搬迁,新厂筹建,文件系统建立,质量体系运行。 2 负责人员招聘、培训。 3 负责组织生产设备认证、工艺验证 、清洁认证等。 4 负责中药饮片生产许可证、GMP认证工作。 5 对生产工艺、技术进行指导,对车间出现的工艺、技术、质量等问题及时进行解决。 6 监督工人的工作质量,控制各班组的生产进度,解决或向领导汇报生产过程中出现的问题。 7 负责车间的现场管理,严格执行公司各项体系标准。 8 做好员工的思想工作,充分调动员工工作积极性,搞好队伍建设,带领车间员工完成生产任务。 9 负责车间人员的岗位调配,确保车间生产力的优化组合,并实现量化考核。 10 负责公司电脑软硬件的安装、维护。

  • 广州*********公司  
  • 2011年07月-2012年08月
  • 任职:软件技术员、销售主管

1 负责对使用者进行应用培训,定期总结使用情况,并进行相关优化。 2 负责公司所售硬件的日常维护和故障处理。 3 负责对应用系统(营销管理系统、工程管理系统、供应链管理系统等)的规划、监控,数据备份,日志分析,故障排除,性能调优等工作。 4 完成公司下达的销售指标。 5 通过网络、各种媒体资源、走访等寻找新的目标客户,软件产品推介。 6 及时对所分配客户进行及时回访、跟进。 7 每周微信、微博、论坛、邮件等发帖日常销售工作。

教育背景/Education

  • 清远市职业技术学院
  • 2003年09月-2006年07月
  • 生物工程与生物制药

*主修课程: 微生物学、药剂学、生物化学、分析化学、药理学、物理化学、发酵工艺学、安全生产法律法规、生物制药工艺学、化工原理、市场营销、生物分析、企业管理、GMP、GSP、FDA等。 *专业技能: 微生物培养、无菌操作、接种,药物检验,分析化学、物理化学、药理学、有机化学、制药工艺、 发酵工艺实验操作等。

  • 吉林大学
  • 2014年09月-至今
  • 药学

语言能力/Language

  • 粤语
  • 一般

  • 普通话
  • 一般

培训经历/TrainingRecord

  • 清远市食品药品监督管理局
  • 2013年06月-2013年06月
  • 药物检验工

药物检验培训:药物检测基本知识、药物检验仪器分析技术、药物鉴别技术、药物杂质检查技术、药物的生物学检查技术、药物制剂检查技术、药物含量测定技术、药物检测方法验证与稳定性试验、典型药物综合质量分析、检验原始记录及检验报告撰写等。

  • 广东食品药品监督管理局
  • 2013年07月-2013年07月
  • GMP质量管理员资格证

GMP质量管理员培训:药品生产质量管理规范、药品GMP认证管理办法等。

  • 广东食品药品监督管理局
  • 2014年12月-2014年12月
  • 质量受权人资格证

质量受权人培训:质量受权人制度、质量管理体系等。

自我评价/SelfDescription

能吃苦耐劳,具有较强的责任心、竞争意识和团队精神。拥有10年医药生产管理、质量管理经验,1年医药软件销售经验,并多次参加药品生产企业厂房筹建、GMP、美国FDA认证等。