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主要负责开展各项生产技术工作，编制产品工艺规程，岗位操作法等技术性文件，编制原辅料，包装材料等消耗定额，中间体储备定额，并检查车间贯彻落实情况。对车间的生产进度和各种生产记录的现场抽查，并做好工艺查证记录。生产批记录进行归纳，审查，及时传递给质量管理部。对生产部物料的管理，安排生产部日常相关事宜。总结月生产情况，并向有关部门反馈生产及相关信息。 作为检验员，负责原料、包材、半成品、成品及留样产品的检验；负责质量管理体系内各个记录的填写及检查。

负责合理安排部门的各项工作，指导产品质量的控制，编制、修订质量管理体系文件，编制产品质量标准文件、梳理、监督质量管理体系的运行，主导质量管理体系考核，主导产品注册工作进度，审核产品注册资料，并完成产品的注册申报。 主导通过了3次质量体系考核；主导完成1个三类产品的注册申报，并取得注册证；主导完成医疗器械经营许可证的变更等事项。

负责合理安排部门的各项工作，指导产品质量的控制，编制、修订质量管理体系文件，编制产品质量标准文件、梳理、监督质量管理体系的运行，主导质量管理体系考核，主导生产许可证的变更，经营许可证的申办、变更，一类产品的备案，审核二、三类产品注册资料，负责产品注册质量体系核查等等。 主导顺利通过两次体系考核（产品注册质量体系核查）；编制申报2个一类产品的注册（备案）；主导生产许可证延续的相关事项；主导申办医疗器械经营许可证，并顺利拿到经营许可证。

主修生物化学、有机化学、无机及分析化学、分子生物学、生化工程、发酵工程、微生物学、细胞工程、酶工程、基因工程等。