求职意向/JobIntension
- 到岗时间:
- 食宿要求:
- 待遇要求:8000以上
- 求职类型:全职
- 工作地区:广东 , 广东 , 广州番禺 , 广州南沙
- 意向岗位:医药技术研发管理人员 , 药品生产/质量管理 , 生物化工/制药
- 其它要求:
- 发展方向:
工作经历/Experience
- 深圳*********公司  
- 2008年01月-2016年06月
- 任职:无菌粉针车间技术员
车间操作,文件起草,工艺验证、无菌模拟验证、设备确认及组织生产
- 深圳*********公司  
- 2012年04月-2021年01月
- 任职:审计主管
2017年11月至2021年1月深圳信立泰药业股份有限公司审计部主管,主要负责集团内各子公司生产、安全、质量、采购等经营管理审计 2017年02月-2017年10月深圳信立泰药业股份有限公司无菌粉针车间主管,主要负责文件起草、工艺验证、无菌模拟验证、设备确认、绩效数据统计及车间日常管理工作 2016年07月-2017年01月 深圳信立泰药业股份有限公司生产部生产运营专员,主要负责生产计划的制定、物料需求计划的下达、生产月报统计等 2012年04月一2016年06月深圳信立泰药业股份有限公司无菌粉针车间技术员,主要负责文件起草、工艺验证、无菌模拟验证、设备确认及组织生产 2008年07月-2010年12月深圳信立泰药业股份有限公司无菌粉针车间技术员,主要负责文件起草、 工艺验证、无菌模拟验证、设备确认及组织生产 项目经验 2016年11月参与深圳信立泰药业股份有限公司SAP项目,主要接收生产流程的培训及操作2015年06月参与深圳信立泰药业股份有限公司无菌粉针车间巴西认证项目,并通过认证 备FAT、厂房设施建设监督、文件起草、工艺验证、无菌模拟验证、设备确认等,并通过新版GMP认证 2009年01月参与深圳信立泰药业股份有限公司无菌粉针车间旧车间改造项目,主要负责设备FAT、文件起草、工艺验证、无菌模拟验证、设备确认等,并通过GMP认证自我评价 本人有8年无菌制剂的生产及管理工作经验、3年集团经营管理审计经验。工作中始终以公司利益第一的理念,任劳任怨,积极奉献,工作的同时个人也得到了很好的锻炼和提升。曾获得公司优秀员工、合理化建议优秀奖、GMP先进集体等荣誉。具有较强的工作能力和组织能力,能组织车间员工完成各项生产任务,处理生产事件能力强,能迅速组织员工查找、解决根本问题,以最快速度恢复生产,降低损失。参与车间GMP相关工作,包括文件
- 广州*********公司  
- 2021年03月-2022年05月
- 任职:项目经理
主要负责新产品小试、中试、工艺验证、注册申报资料整理等项目管理工作
教育背景/Education
- 贵阳医学院时珍学院
- 2004年01月-2008年01月
- 药物制剂
语言能力/Language
培训经历/TrainingRecord
自我评价/SelfDescription
本人有8年无菌制剂的生产及管理工作经验、3年集团经营管理审计经验、1年项目管理经验。工作中始终以公司利益第一的理念,任劳任怨,积极奉献,工作的同时个人也得到了很好的锻炼和提升。曾获得公司优秀员工、合理化建议优秀奖、GMP先进集体等荣誉。具有较强的工作能力和组织能力,能组织车间员工完成各项生产任务,处