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1、负责全国各省药械采购平台，各省官方网络平台基础资料、产品挂网填报维护: 2、负责药械交易平台订单合 同信息填报跟踪，并安排下单，发货: 3、负责跟踪查看各省公共资源平台、药械采购平台、医院平台的药品、耗 材、招采相关信息，并捕捉关键有用信息向领导汇报; 4负责维护国家药品监督管理局网上办事大厅旗下相关系统 并及时响应各平台发布的维护要求; 5、合理安排工作轻、重缓、急配合各省市场人员完成相关工作; 6熟悉医疗器 械唯一标识(UDI)，熟悉中国物品编码中 心、国家条码中心、全国条码申请。 7、完成领导交待的其它事务。

1、在部门负责人的领导下，负责质量管理工作 2、负责向供货单位、购货单位提供符合规定的首营资料 3、负责审核供货单位和购货单位的资质，系统建档，并进行动态管理 4、负责上传药品监管码上传以及相关查询工作，实现药品可追溯 5、关注药品相关法律法规，协助部门负责人完善公司质量文件 6、关注公司证照更新情况，协助部门负责人完成证照变更工作，并及时提供给供货单位、购货单位 7、负责GMP相关文件起草、修订审批、执行情况检查、资料借阅审批、资料保管、记录销毁等 8、负责协助仓库员管理仓库的养护记录及预防工作 9.负责取原药材、净材采购回来的品种给检验员检验及其跟 踪药材的质量问题的追踪 10.各种文件及记录的汇总和管理，建立完整的文件台账 11.负责编制部门年度培训计 划，监督实施情况 12.协助生产过程的质量监督跟进，组织推进工艺、设备等各项验证 13.负责收集与医疗器械 经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理

1.本人乐观积极，喜欢与人交流，具有有良好的团队协作能力，责任心强，富有激情，能够快速适应新的工作环境 2.熟悉 GMP 对生产现场管理的相关要求，能够敏锐的发现生产中存在的问题。 3.熟悉 GMP 质量管理体系及流程，相关文件控制及管理经验，对文件规范化管理有较丰富的工作经验。